CNAS文(wén)審資料需要注意的問題

 ISO17025 典型案例     |      2019-11-05
實驗室提交CNAS申請(qǐng)書注意的地方:
a)實驗室成立時(shí)間和(hé)管理(lǐ)體系運行時(shí)間一定要滿足6個月以上(shàng),實驗室如果是多場所,每個場所需要符合要求;
b)實驗室申請(qǐng)的授權簽字人工(gōng)作(zuò)、教育經曆與相關要求需要符合CNAS的要求;
c)申請(qǐng)認可的能(néng)力表述應清晰,能(néng)力範圍界定合理(lǐ)、準确,并符合CNAS相關文(wén)件的要求;
d)實驗室的各崗位人員配備與申請(qǐng)的技術能(néng)力相匹配,并符合CNAS的相關要求;
e)實驗室配置了(le)與申請(qǐng)認可的技術能(néng)力相适應的所有儀器設備,申請(qǐng)認可的檢測/校準能(néng)力有相應的檢測/校準經曆;
f)實驗室參加的能(néng)力驗證活動及制訂的參加能(néng)力驗證活動的工(gōng)作(zuò)計(jì)劃,能(néng)夠滿足CNAS-RL02《能(néng)力驗證規則》的要求。
實驗室提交的申請(qǐng)資料應注意:
a)法人證書在有效期内;
b)依據認可準則及适用(yòng)的應用(yòng)說明(míng)評價實驗室的質量管理(lǐ)體系文(wén)件的可操作(zuò)性,崗位職責分配的合理(lǐ)性,各層級文(wén)件或同級文(wén)件之間接口清晰、順暢。
c)有多場所實驗室的質量管理(lǐ)體系文(wén)件時(shí),應注意體系文(wén)件應覆蓋申請(qǐng)認可的所有場所,各場所實驗室與總部的隸屬關系及工(gōng)作(zuò)接口應描述清晰,溝通渠道(dào)應通暢,各分場所内部的組織機構(需要時(shí))及人員職責應明(míng)确;
d)實驗室的内審和(hé)管理(lǐ)評審應能(néng)夠達到(dào)預期目的;
e)除标準方法以外(wài)的其它方法的科學性、準确性、規範性和(hé)有效性,應經過有效的确認,應能(néng)滿足其應用(yòng)要求。
f)不确定度評估報(bào)告的合理(lǐ)性和(hé)準确性;
g)校準實驗室(含内部校準實驗室)量值溯源的有效性。